Celebrex interdit de vente

celebrex 100mg comprimé oral

Bulletins de sécurité de la FDA

30 juillet 2015

La FDA a émis une mise en garde en juillet, en lien avec l'utilisation de ce médicament contre l'asthme, le celebrex, qui fait l'objet d'une enquête à la suite de rapports de cas d'arthrite rhumatoïde. Le médicament a été associé à la prise de poids et à la rétention d'eau.

Dans un avis de sécurité, la FDA a indiqué que certains cas signalés de rétention d'eau et d'arthrite rhumatoïde ont été associés à l'utilisation de ce médicament. Le Celebrex (generique) est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS), qui est utilisé pour traiter la dépression, la neuropathie diabétique et certains types d'arthrite.

Les informations relatives à un cas particulier de rétention d'eau associé à Celebrex ne sont pas disponibles pour tous les patients. Il est important que les patients et les professionnels de la santé signalent immédiatement tout signe ou symptôme de troubles médicaux à leur médecin ou à leur pharmacien.

Les patients qui ont présenté un gonflement des mains ou des pieds, ou des démangeaisons ou une éruption cutanée, sont invités à cesser d'utiliser ce médicament et à consulter leur médecin pour obtenir des conseils.

Aucun patient n'a signalé d'effets indésirables graves associés à ce médicament.

Les renseignements contenus dans cette mise en garde et ce sommaire des risques sont fondés sur les données disponibles et sur les déclarations d'effets indésirables rapportées au Centre américain de contrôle des maladies (CDC) et à la FDA.

Le CDC ne recommande pas l'usage de ce médicament pour le traitement des problèmes médicaux non diagnostiqués ou des effets indésirables.

La FDA met à jour cette notice en fonction de l'évolution de la mise en garde de juillet 2015. Les mises à jour sont affichées dans les mises en garde et avis de sécurité de la FDA.

SOURCE: Agence de la santé publique du Canada

Avis du Comité consultatif des produits de santé sur Celebrex

Celebrex et d'autres médicaments sur ordonnance et en vente libre sont disponibles pour le traitement des problèmes médicaux qui sont décrits dans les avis du comité consultatif des produits de santé.

Ce document de consultation a pour objet de fournir des renseignements généraux sur le Celebrex, ainsi que sur les autres produits de santé commercialisés par les membres du Comité consultatif des produits de santé (CCPS) au Canada.

Les produits de santé naturels comprennent les suppléments alimentaires, les remèdes à base de plantes, les produits à base de minéraux, les produits de santé à base de plantes et les médicaments à base de plantes. Les produits de santé naturels visent à améliorer la santé, la forme physique ou le bien-être général de la personne qui les consomme. Le CCPS a des questions de principe concernant les allégations santé qui figurent sur l'étiquette des produits de santé naturels et les avis de la FDA concernant les produits de santé naturels qui peuvent être en conflit avec les conditions de leur utilisation.

Le CDC a reçu des renseignements sur un cas de rétention d'eau associé à l'utilisation de Celebrex qui a été transmis au CCPS et a reçu un rapport d'effets indésirables potentiellement mortels de ce cas. Le CDC a reçu des renseignements sur un cas de rétention d'eau et d'arthrite rhumatoïde qui a été transmis au CCPS. Les deux cas ont été signalés à la FDA par le professionnel de la santé ayant fourni le rapport d'effets indésirables potentiellement mortels.

Le CDC continuera de surveiller les événements de santé liés aux produits de santé naturels qui pourraient être attribués à l'utilisation de ces produits. Le CDC recommande aux professionnels de la santé et aux patients de signaler tout événement indésirable lié à l'utilisation de tout produit de santé naturel.

Ce document de consultation a été préparé par le CDC avec le soutien et l'aide de la FDA.

Cet article a été préparé par le CDC. Le CDC n'a pas passé en revue toutes les déclarations contenues dans cette publication.

Cet article est le fruit de la collaboration entre les membres du Comité consultatif des produits de santé (CCPS) et la FDA.

Les membres du CCPS et la FDA ont fourni leurs commentaires sur ce document de consultation. Les membres du CCPS ont également examiné la version préliminaire de ce document de consultation pour en évaluer la qualité.

Le CDC a été sollicité par la FDA en juillet pour fournir des renseignements sur le Celebrex. Le CDC a reçu des renseignements concernant un cas de rétention d'eau associée à l'utilisation de Celebrex, qui a été transmis au CCPS et a reçu un rapport d'effets indésirables potentiellement mortels.

Le CDC a également reçu des commentaires sur un produit de santé naturel qui pourrait être associé à un cas de rétention d'eau et d'arthrite rhumatoïde. Le CDC a mis à jour son avis sur les produits de santé naturels du 22 août 2014 et a ajouté ce produit de santé naturel à la liste des produits de santé naturels qui pourraient être associés à un cas de rétention d'eau et d'arthrite rhumatoïde. Ce produit de santé naturel a reçu une autorisation de mise sur le marché pour traiter la dépression.

Celebrex 100mg comprimé oral

Le médicament est disponible sous forme de comprimés

Celebrex 100mg comprimé oral est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) qui est utilisé pour traiter la dépression, la neuropathie diabétique et certains types d'arthrite.

Celebrex 100mg comprimé oral, la forme pharmaceutique du médicament qui fait l'objet de l'avis de la FDA, contient les mêmes ingrédients actifs que le Celebrex 100mg comprimé oral générique, à l'exception des doses suivantes :

Celebrex 100mg comprimé oral contient les mêmes ingrédients actifs que Celebrex 100mg comprimé oral, la forme pharmaceutique du médicament qui fait l'objet de l'avis de la FDA, à l'exception des doses suivantes :

Celebrex 100mg comprimé oral, la forme pharmaceutique du médicament qui fait l'objet de l'avis de la FDA, contient les mêmes ingrédients actifs que les comprimés de Celebrex 200 mg et 400 mg de la forme générique, à l'exception des doses suivantes :

La FDA a émis des avis de sécurité concernant un cas de gonflement des mains et des pieds, ainsi qu'une rétention d'eau et une arthrite rhumatoïde associés au Celebrex.

Les mises à jour ont été effectuées pour inclure ces effets indésirables dans la liste des produits de santé naturels qui pourraient être associés au cas de gonflement des mains et des pieds, à la rétention d'eau et à l'arthrite rhumatoïde.

En raison de ce que le cas signalé faisait référence à des effets indésirables potentiellement mortels, le CDC a été sollicité par la FDA pour fournir des informations supplémentaires sur le cas.

Le CDC a reçu des renseignements sur le cas de gonflement des mains et des pieds et de rétention d'eau et d'arthrite rhumatoïde qui a été transmis au CCPS. Le CDC a également reçu des renseignements sur un cas de rétention d'eau et d'arthrite rhumatoïde qui a été transmis au CCPS.

Le CDC a mis à jour son avis sur les produits de santé naturels du 22 août 2014 et a ajouté ce produit de santé naturel à la liste des produits de santé naturels qui pourraient être associés au cas de gonflement des mains et des pieds, à la rétention d'eau et à l'arthrite rhumatoïde.

Avis de la FDA sur l'utilisation de Celebrex 100 mg

Le CDC a reçu des renseignements sur un cas de rétention d'eau associé à l'utilisation de Celebrex. Les renseignements ont été fournis au CCPS par un professionnel de la santé qui a reçu un rapport d'effets indésirables potentiellement mortels de ce cas.